İmmün trombositopeni, bağışıklık sistemimizin kanın pıhtılaşmasında görev alan trombositleri (kan pulcuklarını) yabancı gibi algılayıp onlara karşı antikor üretmesi ve bu hücrelerin erken yıkılması sonucu trombosit sayısının düşmesiyle ortaya çıkan, kanamaya eğilim yaratan bir otoimmün hastalıktır.
Hastalığın belirtileri, trombosit sayısının ne kadar düştüğüne bağlıdır. En sık görülen bulgular, ciltte kendiliğinden oluşan küçük kırmızı-mor noktacıklar (peteşi) ve kolay morarmadır. Buna diş eti ve burun kanamaları, kadınlarda adet kanamasının artması eklenebilir. Çoğu hastada şikâyetler hafiftir; ancak trombosit sayısının çok düştüğü durumlarda kanama riski artar.
Tanıda tam kan sayımında trombosit sayısının düşük bulunması temel basamaktır; benzer tabloya yol açabilecek diğer nedenlerin dışlanması da gerekir.
Tedavi kararı, trombosit sayısına ve kanama bulgularına göre verilir. Hafif durumlarda yalnızca takip yeterli olabilirken, gerektiğinde bağışıklığı baskılayan tedaviler, damardan immünglobulin (IVIG) ya da diğer yöntemler kullanılır. Düzenli takip, kanama riskinin yönetimi açısından önemlidir.
Bu hastalık hakkında sorularınız mı var?
Dr. Yurdakul ile bütüncül bir değerlendirme için randevu alabilirsiniz.
Randevu Al