MOGAD, bağışıklık sistemimizin merkezi sinir sisteminde sinir liflerini saran miyelin kılıfının en dış yüzeyinde bulunan MOG (miyelin oligodendrosit glikoproteini) adlı proteine karşı antikor üretmesi ve bu antikorların miyeline saldırarak özellikle göz sinirlerinde, omurilikte ve beyinde iltihaba yol açması sonucu ortaya çıkan, MS ve NMO'dan ayrı bir demiyelinizan (miyelin hasarına bağlı) otoimmün hastalıktır.
Hastalığın en sık görülen belirtisi, göz sinirinin iltihaplanmasıdır (optik nörit); görmede bulanıklık veya azalma, göz hareketlerinde ağrı şeklinde ortaya çıkar ve sıklıkla her iki gözü birden etkileyebilir. Omurilik tutulumunda (transvers miyelit) kol ve bacaklarda güçsüzlük, uyuşma ve idrar sorunları görülebilir. Özellikle çocuklarda hastalık, beyni de etkileyen ADEM benzeri bir tabloyla başlayabilir. MOGAD bazı hastalarda tek bir atakla sınırlı kalırken, bazılarında tekrarlayan ataklarla seyreder.
Tanıda kanda anti-MOG antikorunun özel (hücre temelli) testlerle araştırılması, beyin ve omurilik MR görüntülemeleri ile hastanın klinik bulguları birlikte değerlendirilir. MOGAD'ın MS ve NMO'dan ayırt edilmesi, tedavi yaklaşımını doğrudan etkilediği için büyük önem taşır.
Tedavide ataklar genellikle yüksek doz kortizon ve gerektiğinde plazma değişimi ile kontrol altına alınır; tekrarlayan vakalarda bağışıklığı dengeleyen koruyucu tedaviler kullanılabilir. Atakların erken tanınıp hızla tedavi edilmesi, görme ve sinir fonksiyonlarının korunmasında en önemli adımdır.
Bu hastalık hakkında sorularınız mı var?
Dr. Yurdakul ile bütüncül bir değerlendirme için randevu alabilirsiniz.
Randevu Al